Adapter moleküle

Die Adaptorhypothese wurde durch die Entdeckung von tRNA transfer-RNA und ihrer Adaptorfunktion im Verlauf des Translationsprozesses Translation überzeugend bestätigt. Wenn Sie inhaltliche Anmerkungen zu diesem Artikel haben, können Sie die Redaktion per E-Mail informieren. Wir lesen Ihre Zuschrift, bitten jedoch um Verständnis, dass wir nicht jede beantworten können. Anhäuser , Marcus M. Arnheim, Dr. Katharina K. Becker-Follmann, Dr. Johannes J. Bensel, Dr. Joachim J. Rainer R. Berthold, Prof. Peter P. Bogenrieder, Prof. Arno A. Bohrmann, PD Dr. Bonk, Dr. Michael M. Born, Prof. Jan J. Braun, Andreas A. Bürger, Prof. Renate R. Cassada, Dr. Randall R. Collatz, Prof. Klaus-Günter K. Culmsee, Dr. Carsten C. Drews , Dr. Martina M. Duell-Pfaff, Dr. Nixe N. Duffner, Dr. Klaus K. Eibl-Eibesfeldt, Prof. Irenäus I. Eisenhaber, Dr. Frank F. Emschermann, Dr. Engelbrecht, Beate B. Engeser, PD Dr. Theo T. Eurich, Dr. Christian C. Ewig, Bettina B. Fässler, Dr. Fehrenbach, Dr. Heinz H. Fix, Dr. Flemming, Alexandra A.

Adapter-Moleküle: Grundlagen und Anwendungen

Dabei handelt es sich um Orientierungsrichtungen entlang der RNA, die durch die Lage der Phosphatreste und der Alkoholgruppe in der RNA angegeben wird. Beim Abfahren befindet sich pro Stelle immer genau ein Basen-Triplett. Die kleine ribosomale Einheit wandert nun so lang an der mRNA entlang , bis sie an eine bestimmte Abfolge aus drei Basen gelangt. Ein solches Basentriplett kannst du auch als Codon bezeichnen. Die tRNA sitzt nun in der P-Stelle des Ribosoms und die Translation beginnt. Aufgepasst: Das Triplett muss nicht am Anfang der RNA kommen, sondern kann auch erst weiter hinten stehen. Im Gegensatz zur mRNA dient sie nicht als Bote der Erbinformation, sondern transportiert eine Aminosäure zu dem Basentriplett. Die tRNA hat die Form eines umgedrehten Kleeblattes. Das ist das Basen-Triplett, das genau das Gegenstück zu dem Triplett auf der mRNA darstellt. Schau dir für detailliertere Informationen zum Aufbau und Funktion der tRNA unser Video dazu an! Bei der Elongation sitzt das ursprüngliche Codon mit der ursprünglicher tRNA zu Beginn an der P-Stelle.

Entwicklung innovativer Adapter-Moleküle für die Biotechnologie

Wenn Sie inhaltliche Anmerkungen zu diesem Artikel haben, können Sie die Redaktion per E-Mail informieren. Wir lesen Ihre Zuschrift, bitten jedoch um Verständnis, dass wir nicht jede beantworten können. Anhäuser , Marcus M. Arnheim, Dr. Katharina K. Becker-Follmann, Dr. Johannes J. Bensel, Dr. Joachim J. Rainer R. Berthold, Prof. Peter P. Bogenrieder, Prof. Arno A. Bohrmann, PD Dr. Bonk, Dr. Michael M. Born, Prof. Jan J. Braun, Andreas A. Bürger, Prof. Renate R. Cassada, Dr. Randall R. Collatz, Prof. Klaus-Günter K. Culmsee, Dr. Carsten C. Drews , Dr. Martina M. Duell-Pfaff, Dr. Nixe N. Duffner, Dr. Klaus K. Eibl-Eibesfeldt, Prof. Irenäus I. Eisenhaber, Dr. Frank F. Emschermann, Dr. Engelbrecht, Beate B. Engeser, PD Dr. Theo T. Eurich, Dr. Christian C. Ewig, Bettina B. Fässler, Dr. Fehrenbach, Dr. Heinz H. Fix, Dr. Flemming, Alexandra A. Franzen, Dr. Jens Lorenz J. Freudig, Doris D. Gack , Dr. Claudia C. Gallenmüller, Dr. Friederike F. Ganter, Sabine S. Gärtig, Susanne S. Gärtner, PD Dr.

Die Rolle von Adapter-Molekülen in der Proteomforschung

Die AP-Komplexe sind Heterotetramere. Während der Kernbereich für die Bindung der Frachtmoleküle und Membranassoziation zuständig ist, vermitteln die anderen Bereiche die Interaktion mit den Mantelproteinen und weiteren regulatorischen Proteinen. Die Fähigkeit zur Wechselwirkung mit den Frachtproteinen wird durch kleine G-Proteine z. ARF1 kontrolliert. Sie binden an den AP-Komplex, was zu einer Konformationsänderung führt. Der AP-Komplex befindet sich dann im "offenen" Zustand. AP-Komplexe erkennen ihre Frachtproteine anhand bestimmter Signalsequenzen. Leucin, Isoleucin, Methionin , Valin oder Phenylalanin. Die fünf verschiedenen AP-Komplexe unterscheiden sich u. In der folgenden Tabelle sind die wichtigsten Unterschiede aufgelistet:. Genmutationen , die Adapterproteinkomplexe betreffen, sind u. Auslöser für das Hermansky-Pudlak-Syndrom , das MEDNIK-Syndrom , die hereditäre spastische Paraplegie und die Psoriasis pustulosa. Community Flexikon Shop News Jobs CME Flexa. Bearbeiten NEU: Log dich ein, um Artikel in persönlichen Favoriten-Listen zu speichern.